Wann ist eine fetale Herzdiagnostik sinnvoll?

Ein Geschwisterkind hat einen angeborenen Herzfehler.
In der Familie gibt es bei Verwandten 1. Grades einen Herzfehler.
Es besteht eine Chromosomenstörung beim Fetus.
Die Nackentransparenz im 1. Schwangerschaftsdrittel (1. Trimenon) war gesteigert (z. B. > 3 mm).
Im 2. oder 3. Schwangerschaftsdrittel besteht eine Nackentransparenzsteigerung oder Wasseransammlungen in der Lunge oder um das Herz herum.
Es bestehen Fehlbildungen (vor allem von Herz, Lunge oder Nieren bzw. bei Kombinationen).
Ein Frauenarzt hat eine Auffälligkeit gesehen und möchte eine 2. Meinung.
Es wurde ein Herzfehler diagnostiziert und es wird eine 2. Meinung gewünscht.
Beim Fetus besteht eine Herzrhythmusstörung.
Bei der Mutter besteht ein Diabetes mellitus, eine Phenylketonurie, eine Bindegewebserkrankung wie z. B. ein systemischer Lupus erythematodes oder Anti-SSA-Ro oder Anti SSB-La Antikörper.
Die Mutter hat während der Schwangerschaft regelmäßig Alkohol getrunken oder Medikamente bzw. Drogen genommen, die das Risiko für eine Herzfehlbildung erhöhen. Weitere Informationen hierzu finden Sie auf der Seite www.embryotox.de.
Die Mutter hatte spezielle Virusinfektionen, die eine Herzfehlbildung oder eine Herzbelastung auslösen können.