Das Nationale Register und Kompetenznetz für angeborene Herzfehler e.V. sind inzwischen die größten Forschungsstrukturen für die Wissenschaft im gesamten Spektrum der angeborenen Herzfehler. Sie beinhalten die Registrierung klinischer Daten, Grundlagenforschung, Versorgungsforschung und Kooperationen. Zusätzlich beheimaten Sie eine große Biomaterialdatenbank.
Prof. Dr. Schubert ist Stellv. Vorstandsvorsitzender im Nationalen Register AHF e.V. und in der Forschungsstruktur seit vielen Jahren engagiert.
Beide (Register und KN) bieten eine unbegrenzte Möglichkeit zur Grundlagen- und klinischen Forschung. Forschungsprojekte können vom HDZ NRW initiiert und im NR/KN-AHF beantragt werden.
Qualitätssicherungsstudie (Nat. QS für angeborene Herzfehler)
Das Zentrum für angeborene Herzfehler nimmt an der freiwilligen Nationalen Qualitätssicherung (NQS) der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) in Zusammenarbeit mit der Gesellschaft für Herz-Thorax und Gefäßchirurgie (DGTHG) teil. Dabei werden Daten zur Operation und Intervention der angeborenen Herzfehler registriert und nach Einwilligung der Eltern an eine zentrale Datenbank übermittelt. Diese Daten werden durch die AG NQS ausgewertet und werden u.a. für den deutschen Herzbericht verwendet.
Nationalen Qualitätssicherung (NQS) der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK)