Die Fallot´sche Tetralogie wird von vier Defekten verursacht. Neben einer Pulmonalstenose als Verengung des Ausflusstraktes der rechten Herzkammer in die Lunge besteht ein Ventrikelseptumdefekt (Loch in der Scheidewand), zudem entspringt die Aorta beiden Herzkammern (Ventrikeln), und es kommt als Folge der Pulmonalstenose in der rechten Herzkammer zu einem Bluthochdruck (Rechtsherzhypertrophie).

Behandlungsmethoden

Wegen der Verengung des pulmonalen Ausflusstraktes, in häufigen TOF-Fällen verbunden mit einer Fehlbildung der Pulmonalklappe,  gelangt das aus dem Körper zurückfließende sauerstoffarme Blut nur teilweise in die Lunge, wo es mit Sauerstoff angereichert wird. Das übrige Blut fließt über das Loch in der Scheidewand und über die Aorta wieder in den Körper (Rechts-Links-Shunt). Die Vermischung von sauerstoffreichem mit sauerstoffarmen Blut kann eine mehr oder weniger intensive Blaufärbung (Zyanose) von Haut und Schleimhäuten verursachen. Die TOF erfordert eine chirurgische Korrektur. Die Pulmonalstenose wird durch eine Erweiterung behoben und das Loch in der Scheidewand mit einem Patch (Flicken) verschlossen, so dass durch die Aorta nunmehr ausschließlich sauerstoffreiches Blut aus dem linken Ventrikel fließt.

Bei kleinen Kindern kann über einen Ballonkatheter die Verengung der rechten Ausflussbahn geweitet und dadurch die Lungendurchblutung verbessert werden. Damit wird ein zeitlicher Aufschub für die Operation erreicht, zu vermeiden ist sie allerdings nicht.

Bei der Fallot´schen Tetralogie mit Pulmonalatresie fehlen die Lungenschlagadern oder sind nur unzureichend ausgebildet. Die Lunge wird stattdessen von kleinen Gefäßen, den Kollateralen, aus der Hauptschlagader (Aorta) mit Blut versorgt. In einem chirurgischen Eingriff werden die Kollateralen von der Aorta getrennt, zur Bildung einer neuen Lungenschlagader miteinander verbunden und anschließend mit Gewebeflicken erweitert. Die neugebildete Lungenschlagader wird dann an die rechte Herzkammer angeschlossen und die fehlende Pulmonalklappe durch Gewebe  aus einer Rindervene oder einen Homograft  ersetzt. Homografts sind menschliche Herzklappen  von Verstorbenen oder bestehen aus dem entnommenen Gewebe eines Patienten, dem ein Spenderherz implantiert wurde. 

Weiterführende Links

Analytische und qualitative Cookies erlauben

Diese Cookies ermöglichen es uns, Informationen über die Nutzung unserer Webseite durch ihre Besucher zu sammeln, um die Benutzerfreundlichkeit und Qualität zu verbessern. Diese Cookies speichern keine Informationen, die eine persönliche Identifikation des Nutzers zulassen. Die Daten werden ausschließlich für Zwecke in Zusammenhang mit unserer Webseite verwendet, nicht an Dritte weitergeleitet oder Dritten zugänglich gemacht.

Details zum Webanalysedienst etracker Analytics
Unternehmen, das die Daten verarbeitet:

etracker GmbH
Erste Brunnenstraße 1, 20459 Hamburg, Deutschland

Datenverarbeitungszwecke

Web-Analyse zur Verbesserung unserer Webseite

Eingesetzte Technologien zur Datenspeicherung auf dem Gerät des Besuchers

- Cookies
- Local Storage
- Gültigkeit bis zu 2 Jahre

Verarbeitete Daten

- IP-Adresse (anonymisiert)
- Browserinformationen (Referrer URL, Browser, Betriebssystem, Geräteinformationen, Datum und Uhrzeit und/oder Webseiten-Inhalt)
- Nutzungsdaten (Ansichten, Scrolling, Klicks)

Rechtsgrundlage

Die Datenverarbeitung erfolgt auf Basis der gesetzlichen Bestimmungen des Art. 6 Abs.1 lit. f (berechtigtes Interesse) der EU-Datenschutzgrundverordnung.

Ort der Verarbeitung

Deutschland, Europäische Union

Datenzugriff durch oder -weitergabe an Dritte

Nein

Transfer in Drittländer

Nein

Weitere Informationen und Widerspruchsmöglichkeit
Zur Datenschutzerklärung